關(guān)于制氧機(jī)出口到印度方面的問題，例如：制氧機(jī)出口印度需要什么資質(zhì)認(rèn)證？制氧機(jī)出口報(bào)關(guān)需要提供什么資料？制氧機(jī)，呼吸機(jī)等貨物是如何進(jìn)口的呢？等等這些問題，最近有不少人咨詢到我們，那么接下來萬享供應(yīng)鏈給大家講解一下關(guān)于問題，我司擁有大量的制氧機(jī)、呼吸機(jī)、血氧儀等醫(yī)療設(shè)備出口到印度的案例可供您參考。

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制氧機(jī)出口印度需要的資質(zhì)認(rèn)證如下：

出口通關(guān)提示1.商品歸類(根據(jù)2021年進(jìn)出口稅則)

一、該需要出口的制氧機(jī)產(chǎn)品已取得我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書，符合進(jìn)口國(地區(qū))的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求

根據(jù)《關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》(商務(wù)部 海關(guān)總署 國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第5號(hào))規(guī)定，出口呼吸機(jī)的企業(yè)向海關(guān)報(bào)關(guān)時(shí)，須提供書面或電子聲明，承諾出口產(chǎn)品已取得我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書，符合進(jìn)口國(地區(qū))的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書驗(yàn)放。

二、該需要出口的制氧機(jī)產(chǎn)品取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊(cè)

根據(jù)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)防疫物資出口質(zhì)量監(jiān)管的公告》(商務(wù)部 海關(guān)總署 國家市場監(jiān)督管理總局公告2020年第12號(hào))規(guī)定，產(chǎn)品取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊(cè)的呼吸機(jī)出口企業(yè)，制氧機(jī)出口報(bào)關(guān)時(shí)須提交電子或書面聲明，承諾產(chǎn)品符合進(jìn)口國(地區(qū))質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和安全要求，海關(guān)憑商務(wù)部提供的國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊(cè)的生產(chǎn)企業(yè)清單(清單在中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)網(wǎng)站動(dòng)態(tài)更新)驗(yàn)放。

三、產(chǎn)品不屬于上述公告范圍

不屬于上述公告范圍內(nèi)的呼吸機(jī)配件、制氧機(jī)等商品，不用按公告要求提供相關(guān)單證。但屬于醫(yī)療器械的，應(yīng)遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令680號(hào))要求，即：出口醫(yī)療器械的企業(yè)應(yīng)當(dāng)保證其出口的醫(yī)療器械符合進(jìn)口國(地區(qū))的要求。

以上是關(guān)于“制氧機(jī)出口印度需要什么資質(zhì)認(rèn)證”的相關(guān)內(nèi)容，具體操作流程以及資質(zhì)可聯(lián)系我們的人工進(jìn)口顧問為您解決。我司一直都有操作各種醫(yī)療設(shè)備進(jìn)出口報(bào)關(guān)代理，擁有大量的操作案例?？煞判淖稍兾覀?。

本文來源：http://www.circle-of-two.com/newsInfo/82/2419.html

本文標(biāo)題：制氧機(jī)出口印度需要什么資質(zhì)認(rèn)證

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